Das Mainzer Biotech-Unternehmen arbeitet weiter an der “Rettung der Menschheit” und damit natürlich auch an seiner eigenen rosigen Zukunft. Denn während das mRNA-Vakzin für Erwachsene mittlerweile rund um den Globus verimpft wird, sind insbesondere Kinder noch völlig ungeschützt. Vor einigen Wochen startete die entscheidende Phase-III-Studie für Kinder zwischen fünf und elf Jahren. Und mittlerweile liegen die Ergebnisse vor…

BioNTech plant daher momentan gemeinsam mit US-Partner Pfizer die Markteinführung für das Medikament und hat dafür die Zulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA beantragt. Es ist davon auszugehen, dass diese Zulassung noch im vierten Quartal erfolgt, sofern die Ergebnisse erfolgversprechend sind. Damit schickt sich BioNTech an, einen weiteren wichtigen Teil zur Bekämpfung der Pandemie beizutragen. 

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